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High Frequency of Copy Number Variations and Sequence Variants at CYP21A2 Locus: Implication for the Genetic Diagnosis of 21-Hydroxylase Deficiency
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | PLoS ONE |
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Personen und Körperschaften: | , , , |
In: | PLoS ONE, 3, 2008, 5, S. e2138 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Public Library of Science (PLoS)
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Schlagwörter: |