Eintrag weiter verarbeiten
Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia in a Swiss Family Caused by a Mutant Albumin (R218P) Shows an Apparent Discrepancy between Serum Concentration and Affinity for Thyroxine1
Uloženo v:
Název časopisu: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , |
In: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 85, 2000, 8, s. 2786-2792 |
Formát: | Článek |
Jazyk: | angličtina |
vydáno v: |
The Endocrine Society
|
Předměty: |