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Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia in a Swiss Family Caused by a Mutant Albumin (R218P) Shows an Apparent Discrepancy between Serum Concentration and Affinity for Thyroxine1
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , |
In: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 85, 2000, 8, S. 2786-2792 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
The Endocrine Society
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Schlagwörter: |