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A novel splicing mutation in the PRPH2 gene causes autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese pedigree
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of Cellular and Molecular Medicine |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , |
In: | Journal of Cellular and Molecular Medicine, 23, 2019, 5, S. 3776-3780 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |