Eintrag weiter verarbeiten
High variability in CYP21A2 mutated alleles in Spanish 21‐hydroxylase deficiency patients, six novel mutations and a founder effect
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Clinical Endocrinology |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , |
In: | Clinical Endocrinology, 64, 2006, 3, S. 330-336 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
|
Schlagwörter: |