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Congenital Disorder of Glycosylation Type Ia: Searching for the Origin of Common Mutations in PMM2
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Annals of Human Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , |
In: | Annals of Human Genetics, 71, 2007, 3, S. 348-353 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |