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A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide with RAF1 S259Y neomutation
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Genetics Research |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , |
In: | Genetics Research, 101, 2019 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Hindawi Limited
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Schlagwörter: |