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Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XXIX (Haschisch, VIII. Synthese von DL‐Cannabidiol und seinem Methylhomologen
Gespeichert in:
| Zeitschriftentitel: | Justus Liebigs Annalen der Chemie |
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Korte, Friedhelm Dlugosch, Ernst Claussen, Uwe Justus Liebigs Annalen der Chemie Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XXIX (Haschisch, VIII. Synthese von DL‐Cannabidiol und seinem Methylhomologen Colloid and Surface Chemistry Physical and Theoretical Chemistry |
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Korte, Friedhelm Dlugosch, Ernst Claussen, Uwe 0075-4617 Wiley Colloid and Surface Chemistry Physical and Theoretical Chemistry http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666930115 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Synthese von <jats:sc>DL</jats:sc>‐Cannabidiol (<jats:bold>5a</jats:bold>) gelingt, ausgehend von 1‐[2.6‐Dimethoxy‐4‐pentyl]‐phenyl‐3‐methyl‐butadien (<jats:bold>2a</jats:bold>), wobei der Terpen‐Ring durch Diels‐Alder‐Reaktion mit Methyl‐vinyl‐keton und nachfolgende Wittig‐Olefinierung aufgebaut wird. Nach der Spaltung der Methyläther erhält man die freien Cannabidiole als <jats:italic>cis/trans</jats:italic>‐Isomerengemisch. Es wird durch Gegenstromverteilung getrennt. Die Synthese des Methylhomologen <jats:bold>5b</jats:bold> erfolgt analog.</jats:p> Zur chemischen Klassifizierung von Pflanzen, XXIX (Haschisch, VIII. Synthese von DL‐Cannabidiol und seinem Methylhomologen Justus Liebigs Annalen der Chemie |
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