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Synthese der racemischen und optisch aktiven Formen des 16α‐Strychindols; chemische Ableitung der absoluten Konfiguration des Strychnins. 56. Mitteilung über Curare‐Alkaloide
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Nagarajan, K. Weissmann, Ch. Schmid, H. Karrer, P. Helvetica Chimica Acta Synthese der racemischen und optisch aktiven Formen des 16α‐Strychindols; chemische Ableitung der absoluten Konfiguration des Strychnins. 56. Mitteilung über Curare‐Alkaloide Inorganic Chemistry Organic Chemistry Physical and Theoretical Chemistry Drug Discovery Biochemistry Catalysis |
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Nagarajan, K. Weissmann, Ch. Schmid, H. Karrer, P. 0018-019X 1522-2675 Wiley Inorganic Chemistry Organic Chemistry Physical and Theoretical Chemistry Drug Discovery Biochemistry Catalysis http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19630460417 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>In früheren Mitteilungen wurde der Abbau von Strychnin über 19,20‐Dihydro‐strychnin (11) zu 3‐Hydroxy‐l6β‐strychindol (VI) beschrieben. VI wurde nun in (−)−16α‐Strychindol((−)‐VII) umgewandelt, das von den sieben Asymmetriezentren in II nurmehr deren drei mit bekannter relativer Konfiguration enthalt.</jats:p> Synthese der racemischen und optisch aktiven Formen des 16α‐Strychindols; chemische Ableitung der absoluten Konfiguration des Strychnins. 56. Mitteilung über Curare‐Alkaloide Helvetica Chimica Acta |
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