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Halogenbrücken in der Organokatalyse : Nichtkovalente Wechselwirkungen in Lösung: Nichtkovalente Wechselwirkungen in Lösung

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Chemie in unserer Zeit
Personen und Körperschaften: Huber, Stefan
In: Chemie in unserer Zeit, 51, 2017, 1, S. 37-39
Format: E-Article
Sprache: Deutsch
veröffentlicht:
Wiley
Schlagwörter:
General Chemistry
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Huber, Stefan
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Chemie in unserer Zeit
Halogenbrücken in der Organokatalyse : Nichtkovalente Wechselwirkungen in Lösung
General Chemistry
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spelling Huber, Stefan 0009-2851 1521-3781 Wiley General Chemistry http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.201700770 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Halogenbrücken sind nichtkovalente Wechselwirkungen zwischen elektrophilen Halogensubstituenten und Lewis‐Basen. Mehrere Komponenten sind für die Gesamtenergie der Wechselwirkung relevant, insbesondere elektrostatische Anziehung, Ladungstransfer und Dispersionskräfte. In diesem Artikel wird der Einsatz von Halogenbrücken in der Organokatalyse beschrieben: Ein halogenbrücken‐basierter Katalysator abstrahierte in einer Testreaktion Chlorid von einem Substrat unter Ausbildung einer reaktiven Carbeniumzwischenstufe. Andere mögliche Aktivierungsmodi wurden durch mehrere Vergleichsexperimente ausgeschlossen.</jats:p> Nichtkovalente Wechselwirkungen in Lösung Halogenbrücken in der Organokatalyse : Nichtkovalente Wechselwirkungen in Lösung Chemie in unserer Zeit
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