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Löslichkeits‐pH‐Profile mehrprotoniger Arzneistoffe am Beispiel des assoziierenden Dimetindens und des zwitterionischen Liothyronins

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Archiv der Pharmazie
Personen und Körperschaften: Lippold, Bärbel H., Lichey, Johann F.
In: Archiv der Pharmazie, 314, 1981, 6, S. 541-557
Format: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Wiley
Schlagwörter:
Drug Discovery
Pharmaceutical Science
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Archiv der Pharmazie
Löslichkeits‐pH‐Profile mehrprotoniger Arzneistoffe am Beispiel des assoziierenden Dimetindens und des zwitterionischen Liothyronins
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spelling Lippold, Bärbel H. Lichey, Johann F. 0365-6233 1521-4184 Wiley Drug Discovery Pharmaceutical Science http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19813140612 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die pH‐abhängigen Löslichkeiten von Dimetinden und Liothyronin werden theoretischen Werten aus einer erweiterten Gleichung für mehrprotonige Substanzen gegenübergestellt. Die errechneten Löslichkeits‐pH‐Profile zeigen im Falle von Liothyronin gute Übereinstimmung mit den experimentellen Werten. Beim Dimetinden ergibt sich bei pH‐Werten &lt;8 ein Löslichkeitsanstieg, der vom theoretischen Profil zunehmend abweicht. Dieses Verhalten kann auf Assoziatbildung zurückgeführt werden.</jats:p> Löslichkeits‐pH‐Profile mehrprotoniger Arzneistoffe am Beispiel des assoziierenden Dimetindens und des zwitterionischen Liothyronins Archiv der Pharmazie
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