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Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 8. Mitt. Darstellung und Eigenschaften 2‐acylierter 1‐Methyl‐6‐pyridone und verwandter Verbindungen...
Gespeichert in:
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In: | Archiv der Pharmazie, 310, 1977, 3, S. 222-230 |
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Weber, Horst Archiv der Pharmazie Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 8. Mitt. Darstellung und Eigenschaften 2‐acylierter 1‐Methyl‐6‐pyridone und verwandter Verbindungen Drug Discovery Pharmaceutical Science |
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Weber, Horst 0365-6233 1521-4184 Wiley Drug Discovery Pharmaceutical Science http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19773100308 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch saure Hydrolyse der mit Hilfe der <jats:italic>Decker</jats:italic>‐Oxidation aus <jats:bold>3</jats:bold> erhaltenen Pyridon‐Oxime <jats:bold>4</jats:bold> sand die Acylpyridone <jats:bold>5</jats:bold> zugänglich, deren chemische und spektroskopische Eigenschaften beschrieben werden. Über die Darstellung der Pyridone <jats:bold>7, 11a</jats:bold> und <jats:bold>15</jats:bold>, die nicht durch direkte <jats:italic>Decker</jats:italic>‐Oxidation aus den entsprechenden Pyridiniumsalzen zu erhalten sind, wird berichtet.</jats:p> Die Decker‐Oxidation 2‐substituierter N‐Alkylpyridiniumverbindungen, 8. Mitt. Darstellung und Eigenschaften 2‐acylierter 1‐Methyl‐6‐pyridone und verwandter Verbindungen Archiv der Pharmazie |
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