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Metallfreie formale oxidative C‐C‐Kupplung durch In‐situ‐Erzeugung einer elektrophilen Enoloniumspezies

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Angewandte Chemie
Personen und Körperschaften: Kaiser, Daniel, de la Torre, Aurélien, Shaaban, Saad, Maulide, Nuno
In: Angewandte Chemie, 129, 2017, 21, S. 6015-6019
Format: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Wiley
Schlagwörter:
General Medicine
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Angewandte Chemie
Metallfreie formale oxidative C‐C‐Kupplung durch In‐situ‐Erzeugung einer elektrophilen Enoloniumspezies
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spelling Kaiser, Daniel de la Torre, Aurélien Shaaban, Saad Maulide, Nuno 0044-8249 1521-3757 Wiley General Medicine http://dx.doi.org/10.1002/ange.201701538 <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Viele moderne organische Synthesen nutzen die intrinsische, natürliche Polarität der chemischen Bindungen und reaktiven Zentren der Substrate. Die Entwicklung unkonventionell polarisierter Synthone ist daher eine wünschenswerte Strategie, weil somit neuartige retrosynthetische Schritte in der Synthese komplexer Strukturen zugänglich gemacht werden können. Während die Umpolung von Carbonylzentren eine gängige Strategie ist, finden sich in der Literatur nur wenige Berichte über die Polaritätsumkehr der α‐Position von Carbonylen. Wir stellen hier die Entwicklung einer neuen elektrophilen Enoloniumspezies und ihre Anwendung in der chemoselektiven, metallfreien oxidativen C‐C‐Kupplung vor.</jats:p> Metallfreie formale oxidative C‐C‐Kupplung durch In‐situ‐Erzeugung einer elektrophilen Enoloniumspezies Angewandte Chemie
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