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Komplexe mit chiralen Alkylcyclopentadienyl‐Liganden für die homogene Katalyse der asymmetrischen Hydrierung von 2‐Phenyl‐1‐buten
Gespeichert in:
| Zeitschriftentitel: | Angewandte Chemie |
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| Personen und Körperschaften: | , , |
| In: | Angewandte Chemie, 91, 1979, 10, S. 842-843 |
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Wiley
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Cesarotti, E. Ugo, R. Kagan, H. B. Cesarotti, E. Ugo, R. Kagan, H. B. |
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Cesarotti, E. Ugo, R. Kagan, H. B. Angewandte Chemie Komplexe mit chiralen Alkylcyclopentadienyl‐Liganden für die homogene Katalyse der asymmetrischen Hydrierung von 2‐Phenyl‐1‐buten General Medicine |
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Cesarotti, E. Ugo, R. Kagan, H. B. 0044-8249 1521-3757 Wiley General Medicine http://dx.doi.org/10.1002/ange.19790911012 <jats:p><jats:bold>Chirale Kohlenwasserstoff‐Gruppen als Liganden in Hydrierungskatalysatoren</jats:bold> sind vielversprechend: So konnten im Testsystem (<jats:italic>1</jats:italic>) (<jats:italic>2</jats:italic>) Enantiomerenüberschüsse von 14.9 [<jats:italic>S</jats:italic>‐(+)] bzw. 10% [<jats:italic>R</jats:italic>‐(−)] erhalten werden, wenn der Katalysator (η<jats:sup>5</jats:sup>‐(−)‐Menthylcyclopentadienyl)<jats:sub>2</jats:sub>TiCl<jats:sub>2</jats:sub> bzw. (η<jats:sup>5</jats:sup>‐(+)‐Neomenthylcyclopentadienyl)(η<jats:sup>5</jats:sup>‐Cp)TiCl<jats:sub>2</jats:sub> enthielt. <jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p> Komplexe mit chiralen Alkylcyclopentadienyl‐Liganden für die homogene Katalyse der asymmetrischen Hydrierung von 2‐Phenyl‐1‐buten Angewandte Chemie |
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