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Molecular heterogeneity of myophosphorylase deficiency (Mcardle's disease): A genotype‐phenotype correlation study
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Annals of Neurology |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Annals of Neurology, 50, 2001, 5, S. 574-581 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |