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A heterozygous mutation in GJA1 gene in Chinese family with serious erythrokeratodermia variabilis et progressive
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Chinese Medical Journal |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
In: | Chinese Medical Journal, 132, 2019, 1, S. 86-88 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
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Schlagwörter: |