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Overlap of periodic paralysis and paramyotonia congenita caused by SCN4A gene mutations two family reports and literature review
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Channels |
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Personen und Körperschaften: | , , , |
In: | Channels, 13, 2019, 1, S. 110-119 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Informa UK Limited
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