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|a Vorwort zur 1. Auflage; Vorwort zur 2. Auflage; Inhalt; Verzeichnis häufig benutzter Abkürzungen; 1 Einführung; 1.1 Die Anfänge katalytischer Forschung; Homogen katalysierte Reaktionen; Heterogen katalysierte Reaktionen; 1.2 Die Katalysedefinitionen von Berzelius und Ostwald; Der Katalysebegriff von Berzelius; Die Katalysedefinition von Ostwald; 2 Grundlagen der Komplexkatalyse; 2.1 Homogene versus heterogene Katalyse; 2.2 Katalysezyklen; 2.3 Aktivität und Produktivität von Katalysatoren; Katalytische Aktivität; Katalytische Produktivität; Umsatz-Zeit-Kurven
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|a 2.4 Selektivität und Spezifität von Katalysatoren2.5 Ermittlung von Katalysemechanismen; Experimentelle Untersuchungen; Theoretische Untersuchungen; 2.6 Glossar der Katalyse; Katalysator; Katalysatorkomplex; Präkatalysator; Cokatalysator; Promotor (Aktivator); Initiator; Inhibitor; Autokatalyse; Induktionsperiode; Reaktionsprofildiagramm; Geschwindigkeitsbestimmender Schritt; Vorratskomplex (engl: resting state); 2.7 Die Entwicklung der metallorganischen Komplexkatalyse; 3 Elementarschritte in der metallorganischen Komplexkatalyse; 3.1 Abspaltung und Koordination von Liganden
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|a 3.2 Oxidative Additionen und reduktive Eliminierungen3.3 Oxidative Kupplungen und reduktive Spaltungen; 3.4 Insertion von Olefinen und β-Wasserstoffeliminierungen; 3.5 α-Wasserstoffeliminierungen und Carbeninsertionsreaktionen; 3.6 Addition von Nucleophilen und heterolytische Fragmentierungen; Exkurs: Heterolytische Fragmentierungen (Grob'sche Fragmentierungen); 3.7 Insertion und Extrusion von CO; 3.8 Einelektronenreduktion und -oxidation; 4 Hydrierungen von Olefinen; 4.1 Einführung; 4.2 Der Wilkinson-Katalysator; 4.2.1 Grundlagen; 4.2.2 Mechanismus der Olefinhydrierung
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|a 4.3 Enantioselektive Hydrierungen4.3.1 Grundlagen; 4.3.2 Anwendungen und Beispiele; Kombinatorische Katalyse; Nichtlineare Effekte; 4.3.3 Vertiefung - kinetisch kontrollierte Enantioselektivität; 4.4 Diwasserstoffkomplexe und H2-Aktivierung; 4.4.1 Diwasserstoffkomplexe; 4.4.2 Aktivierung von Diwasserstoff; Aktivierung von H2 in Hydrogenasen; 4.5 Transferhydrierungen; 5 Hydroformylierung von Olefinen und Fischer-Tropsch-Synthese; 5.1 Cobaltkatalysatoren; 5.2 Phosphanmodifizierte Rhodiumkatalysatoren; 5.3 Enantioselektive Hydroformylierungen; 5.4 Bedeutung der Hydroformylierung und Ausblick;
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|a Diphosphite als LigandenZweiphasenkatalyse; Synthese von Vitamin A; Kohlendioxid als Alternative zu CO; Kombinatorische und supramolekulare Katalyse; 5.5 Die Fischer-Tropsch-Synthese; ; Der Alkyl-Mechanismus; Der Alkenyl-Mechanismus; Der Alkyliden-Mechanismus; 6 Carbonylierung von Methanol und Kohlenmonoxid-Konvertierung; 6.1 Grundlagen; 6.2 Das Monsanto-Verfahren; 6.3 Synthese von Acetanhydrid; 6.4 Der Cativa-Prozess; 6.5 Kohlenmonoxid-Konvertierung; ; Kohlenmonoxiddehydrogenasen; 7 Metathese; 7.1 Metathese von Olefinen; 7.1.1 Einführung; 7.1.2 Mechanismus; Katalysatoren
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|a 7.1.3 Mechanismus - Vertiefung
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|a Die Katalyse ist als grundlegendes Prinzip zur Überwindung der kinetischen Hemmung chemischer Reaktionen von fundamentaler Bedeutung in der Chemie und die metallorganische Komplexkatalyse ist ein Eckpfeiler der modernen Chemie. Das trifft gleichermaßen für die Grundlagen- und angewandte Forschung wie für industrielle Anwendungen zu. Ausgehend von den Prinzipien der Katalyse und den katalytisch relevanten metallorganischen Elementarschritten werden wichtige metallkomplexkatalysierte Reaktionen behandelt, wobei das mechanistische Verständnis im Vordergrund steht. Besonderer Wert wird dabei auf aktuelle Entwicklungen gelegt. Asymmetrische Synthesen finden ausführlich Berücksichtigung und an ausgewählten Beispielen wird die katalytische Wirkung von Metalloenzymen aufgezeigt. Am Beispiel der Stickstofffixierung werden die drei großen Gebiete der Katalyse - die homogene, die heterogene und die enzymatische Katalyse - vergleichend betrachtet. Der Inhalt Geschichte und Grundlagen der Katalyse - Elementarreaktionen in der metallorganischen Komplexkatalyse - Hydrierung und Hydroformylierung von Olefinen - Carbonylierung von Methanol und CO-Konvertierung - Metathese von Olefinen, Alkinen und Alkanen - Oligomerisation und Polymerisation von Olefinen und Butadien - Palladiumkatalysierte C-C-Kupplungsreaktionen - Hydrocyanierungen, -silylierungen und -aminierungen von Olefinen - Oxidation von Olefinen und C-H-Funktionalisierungen von Alkanen - Stickstofffixierung Die Zielgruppe Studierende der Chemie im Vertiefungs-/Masterstudium an Fachhochschulen und Universitäten Diplomanden und Doktoranden Chemiker in Forschung und Entwicklung Der Autor Prof. Dr. Dirk Steinborn, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Die Reihe Studienbücher Chemie Die Herausgeber: Ch. Elschenbroich, F. Hensel, H. Hopf
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Vorwort zur 1. Auflage; Vorwort zur 2. Auflage; Inhalt; Verzeichnis häufig benutzter Abkürzungen; 1 Einführung; 1.1 Die Anfänge katalytischer Forschung; Homogen katalysierte Reaktionen; Heterogen katalysierte Reaktionen; 1.2 Die Katalysedefinitionen von Berzelius und Ostwald; Der Katalysebegriff von Berzelius; Die Katalysedefinition von Ostwald; 2 Grundlagen der Komplexkatalyse; 2.1 Homogene versus heterogene Katalyse; 2.2 Katalysezyklen; 2.3 Aktivität und Produktivität von Katalysatoren; Katalytische Aktivität; Katalytische Produktivität; Umsatz-Zeit-Kurven, 2.4 Selektivität und Spezifität von Katalysatoren2.5 Ermittlung von Katalysemechanismen; Experimentelle Untersuchungen; Theoretische Untersuchungen; 2.6 Glossar der Katalyse; Katalysator; Katalysatorkomplex; Präkatalysator; Cokatalysator; Promotor (Aktivator); Initiator; Inhibitor; Autokatalyse; Induktionsperiode; Reaktionsprofildiagramm; Geschwindigkeitsbestimmender Schritt; Vorratskomplex (engl: resting state); 2.7 Die Entwicklung der metallorganischen Komplexkatalyse; 3 Elementarschritte in der metallorganischen Komplexkatalyse; 3.1 Abspaltung und Koordination von Liganden, 3.2 Oxidative Additionen und reduktive Eliminierungen3.3 Oxidative Kupplungen und reduktive Spaltungen; 3.4 Insertion von Olefinen und β-Wasserstoffeliminierungen; 3.5 α-Wasserstoffeliminierungen und Carbeninsertionsreaktionen; 3.6 Addition von Nucleophilen und heterolytische Fragmentierungen; Exkurs: Heterolytische Fragmentierungen (Grob'sche Fragmentierungen); 3.7 Insertion und Extrusion von CO; 3.8 Einelektronenreduktion und -oxidation; 4 Hydrierungen von Olefinen; 4.1 Einführung; 4.2 Der Wilkinson-Katalysator; 4.2.1 Grundlagen; 4.2.2 Mechanismus der Olefinhydrierung, 4.3 Enantioselektive Hydrierungen4.3.1 Grundlagen; 4.3.2 Anwendungen und Beispiele; Kombinatorische Katalyse; Nichtlineare Effekte; 4.3.3 Vertiefung - kinetisch kontrollierte Enantioselektivität; 4.4 Diwasserstoffkomplexe und H2-Aktivierung; 4.4.1 Diwasserstoffkomplexe; 4.4.2 Aktivierung von Diwasserstoff; Aktivierung von H2 in Hydrogenasen; 4.5 Transferhydrierungen; 5 Hydroformylierung von Olefinen und Fischer-Tropsch-Synthese; 5.1 Cobaltkatalysatoren; 5.2 Phosphanmodifizierte Rhodiumkatalysatoren; 5.3 Enantioselektive Hydroformylierungen; 5.4 Bedeutung der Hydroformylierung und Ausblick;, Diphosphite als LigandenZweiphasenkatalyse; Synthese von Vitamin A; Kohlendioxid als Alternative zu CO; Kombinatorische und supramolekulare Katalyse; 5.5 Die Fischer-Tropsch-Synthese; ; Der Alkyl-Mechanismus; Der Alkenyl-Mechanismus; Der Alkyliden-Mechanismus; 6 Carbonylierung von Methanol und Kohlenmonoxid-Konvertierung; 6.1 Grundlagen; 6.2 Das Monsanto-Verfahren; 6.3 Synthese von Acetanhydrid; 6.4 Der Cativa-Prozess; 6.5 Kohlenmonoxid-Konvertierung; ; Kohlenmonoxiddehydrogenasen; 7 Metathese; 7.1 Metathese von Olefinen; 7.1.1 Einführung; 7.1.2 Mechanismus; Katalysatoren, 7.1.3 Mechanismus - Vertiefung, Die Katalyse ist als grundlegendes Prinzip zur Überwindung der kinetischen Hemmung chemischer Reaktionen von fundamentaler Bedeutung in der Chemie und die metallorganische Komplexkatalyse ist ein Eckpfeiler der modernen Chemie. Das trifft gleichermaßen für die Grundlagen- und angewandte Forschung wie für industrielle Anwendungen zu. Ausgehend von den Prinzipien der Katalyse und den katalytisch relevanten metallorganischen Elementarschritten werden wichtige metallkomplexkatalysierte Reaktionen behandelt, wobei das mechanistische Verständnis im Vordergrund steht. Besonderer Wert wird dabei auf aktuelle Entwicklungen gelegt. Asymmetrische Synthesen finden ausführlich Berücksichtigung und an ausgewählten Beispielen wird die katalytische Wirkung von Metalloenzymen aufgezeigt. Am Beispiel der Stickstofffixierung werden die drei großen Gebiete der Katalyse - die homogene, die heterogene und die enzymatische Katalyse - vergleichend betrachtet. Der Inhalt Geschichte und Grundlagen der Katalyse - Elementarreaktionen in der metallorganischen Komplexkatalyse - Hydrierung und Hydroformylierung von Olefinen - Carbonylierung von Methanol und CO-Konvertierung - Metathese von Olefinen, Alkinen und Alkanen - Oligomerisation und Polymerisation von Olefinen und Butadien - Palladiumkatalysierte C-C-Kupplungsreaktionen - Hydrocyanierungen, -silylierungen und -aminierungen von Olefinen - Oxidation von Olefinen und C-H-Funktionalisierungen von Alkanen - Stickstofffixierung Die Zielgruppe Studierende der Chemie im Vertiefungs-/Masterstudium an Fachhochschulen und Universitäten Diplomanden und Doktoranden Chemiker in Forschung und Entwicklung Der Autor Prof. Dr. Dirk Steinborn, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Die Reihe Studienbücher Chemie Die Herausgeber: Ch. Elschenbroich, F. Hensel, H. Hopf |
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Steinborn, Dirk 1946- (DE-588)110590775 (DE-627)523317530 (DE-576)169423204 aut, Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse von Dirk Steinborn, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage, Wiesbaden Vieweg+Teubner Verlag / GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden 2010, Online-Ressource v.: digital, Text txt rdacontent, Computermedien c rdamedia, Online-Ressource cr rdacarrier, Studienbücher Chemie, Description based upon print version of record, Vorwort zur 1. Auflage; Vorwort zur 2. 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Der Inhalt Geschichte und Grundlagen der Katalyse - Elementarreaktionen in der metallorganischen Komplexkatalyse - Hydrierung und Hydroformylierung von Olefinen - Carbonylierung von Methanol und CO-Konvertierung - Metathese von Olefinen, Alkinen und Alkanen - Oligomerisation und Polymerisation von Olefinen und Butadien - Palladiumkatalysierte C-C-Kupplungsreaktionen - Hydrocyanierungen, -silylierungen und -aminierungen von Olefinen - Oxidation von Olefinen und C-H-Funktionalisierungen von Alkanen - Stickstofffixierung Die Zielgruppe Studierende der Chemie im Vertiefungs-/Masterstudium an Fachhochschulen und Universitäten Diplomanden und Doktoranden Chemiker in Forschung und Entwicklung Der Autor Prof. Dr. Dirk Steinborn, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg Die Reihe Studienbücher Chemie Die Herausgeber: Ch. Elschenbroich, F. Hensel, H. Hopf, Online-Ausg. Springer eBook Collection. 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