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Compound Heterozygous CHAT Gene Mutations of a Large Deletion and a Missense Variant in a Chinese Patient With Severe Congenital Myasthenic Syndrome With Episodic Apnea
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Frontiers in Pharmacology |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , |
In: | Frontiers in Pharmacology, 10, 2019 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Unbestimmt |
veröffentlicht: |
Frontiers Media SA
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Schlagwörter: |