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A novel mutation in TTC19 associated with isolated complex III deficiency, cerebellar hypoplasia, and bilateral basal ganglia lesions
Zapisane w:
Tytuł czasopisma: | Frontiers in Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , |
In: | Frontiers in Genetics, 5, 2014 |
Format: | E-Article |
Język: | Unbestimmt |
Wydane: |
Frontiers Media SA
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