Eintrag weiter verarbeiten
A novel mutation in TTC19 associated with isolated complex III deficiency, cerebellar hypoplasia, and bilateral basal ganglia lesions
Uloženo v:
Název časopisu: | Frontiers in Genetics |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , |
In: | Frontiers in Genetics, 5, 2014 |
Formát: | Článek |
Jazyk: | Neurčité |
vydáno v: |
Frontiers Media SA
|
Předměty: |