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Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Journal of the American Society of Nephrology
Personen und Körperschaften: Heidet, Laurence, Morinière, Vincent, Henry, Charline, De Tomasi, Lara, Reilly, Madeline Louise, Humbert, Camille, Alibeu, Olivier, Fourrage, Cécile, Bole-Feysot, Christine, Nitschké, Patrick, Tores, Frédéric, Bras, Marc, Jeanpierre, Marc, Pietrement, Christine, Gaillard, Dominique, Gonzales, Marie, Novo, Robert, Schaefer, Elise, Roume, Joëlle, Martinovic, Jelena, Malan, Valérie, Salomon, Rémi, Saunier, Sophie, Antignac, Corinne, Jeanpierre, Cécile
In: Journal of the American Society of Nephrology, 28, 2017, 10, S. 2901-2914
Format: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
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