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A Novel Homozygous Mutation in FOXC1 Causes Axenfeld Rieger Syndrome with Congenital Glaucoma
Zapisane w:
Tytuł czasopisma: | PLOS ONE |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , |
In: | PLOS ONE, 11, 2016, 7, S. e0160016 |
Format: | E-Article |
Język: | Englisch |
Wydane: |
Public Library of Science (PLoS)
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Hasła przedmiotowe: |