Eintrag weiter verarbeiten
A Novel Homozygous Mutation in FOXC1 Causes Axenfeld Rieger Syndrome with Congenital Glaucoma
Uloženo v:
Název časopisu: | PLOS ONE |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , |
In: | PLOS ONE, 11, 2016, 7, s. e0160016 |
Formát: | Článek |
Jazyk: | angličtina |
vydáno v: |
Public Library of Science (PLoS)
|
Předměty: |