Parajes, S.(2010). Functional Consequences of Seven Novel Mutations in theCYP11B1Gene: Four Mutations Associated with Nonclassic and Three Mutations Causing Classic 11β-Hydroxylase Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95(2), 779-788. doi:10.1210/jc.2009-0651
Bitte überprüfen Sie diese Angaben auf Richtigkeit, bevor Sie sie in Ihre Arbeit aufnehmen.