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Functional Characterization of Two Novel Point Mutations in theCYP21Gene Causing Simple Virilizing Forms of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism |
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Personen und Körperschaften: | , , , , |
In: | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90, 2005, 1, S. 445-454 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
The Endocrine Society
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Schlagwörter: |