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Identification of a novel RPGRIP1 mutation in an Iranian family with leber congenital amaurosis by exome sequencing
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of Cellular and Molecular Medicine |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , |
In: | Journal of Cellular and Molecular Medicine, 22, 2018, 3, S. 1733-1742 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |