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Identification of FOXH1 mutations in patients with sporadic conotruncal heart defect
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Clinical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , |
In: | Clinical Genetics, 97, 2020, 4, S. 576-585 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |