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Heterozygous missense variants of SPTBN2 are a frequent cause of congenital cerebellar ataxia
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Clinical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , |
In: | Clinical Genetics, 96, 2019, 2, S. 169-175 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |