Eintrag weiter verarbeiten
The combination of whole‐exome sequencing and copy number variation sequencing enables the diagnosis of rare neurological disorders
Zapisane w:
Tytuł czasopisma: | Clinical Genetics |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
In: | Clinical Genetics, 96, 2019, 2, S. 140-150 |
Format: | E-Article |
Język: | Englisch |
Wydane: |
Wiley
|
Hasła przedmiotowe: |