Eintrag weiter verarbeiten
Int22h1/Int22h2 ‐mediated Xq28 duplication syndrome: de novo duplications, prenatal diagnoses, and additional phenotypic features
Zapisane w:
Tytuł czasopisma: | Human Mutation |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Mutation, 41, 2020, 7, S. 1238-1249 |
Format: | E-Article |
Język: | Englisch |
Wydane: |
Hindawi Limited
|
Hasła przedmiotowe: |