Eintrag weiter verarbeiten
Int22h1/Int22h2 ‐mediated Xq28 duplication syndrome: de novo duplications, prenatal diagnoses, and additional phenotypic features
Uloženo v:
Název časopisu: | Human Mutation |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Mutation, 41, 2020, 7, s. 1238-1249 |
Formát: | Článek |
Jazyk: | angličtina |
vydáno v: |
Hindawi Limited
|
Předměty: |