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Mutations in PMM2 that cause congenital disorders of glycosylation, type Ia (CDG-Ia)
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Mutation |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Mutation, 16, 2000, 5, S. 386-394 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Hindawi Limited
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Schlagwörter: |