Eintrag weiter verarbeiten
A novel loss-of-function mutation in Npr2 clarifies primary role in female reproduction and reveals a potential therapy for acromesomelic dysplasia, Maroteaux type
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , |
In: | Human Molecular Genetics, 22, 2013, 2, S. 345-357 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
|
Schlagwörter: |