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SLC25A10 biallelic mutations in intractable epileptic encephalopathy with complex I deficiency
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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In: | Human Molecular Genetics, 27, 2018, 3, S. 499-504 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |